欧盟CE认证
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性能特点
技术参数
CE认证简介
CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的 新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量 要求
因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。
认证项目 | 欧盟CE认证 |
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认证周期 | 60个工作日 | |
认证对象 | 工厂企业、政府机构、服务组织等 | |
认证费用 | 详情请咨询13919905422 |
字母CE的含义
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的“欧共体”这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。
CE标志的意义
CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/ 或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记.在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.
CE产品名录
低电压电器产品
家用电器:真空吸尘器、电熨斗、洗碗机、电炊具、洗衣机、电动剃须刀、电动卷发器、微波炉、电动清扫机、电风扇、电视机、录像机、VCD机、音响等.
工业用电器: 不间断电源、稳压电源、闭路电视监视警报系统、灯具电光源等.
个人防护设备:橡胶手套、太阳眼镜、当风镜等.
简单医疗器械:老花镜、医用担架、手术刀等.
机械产品
农业及食品机械: 输送机、粉磨机、包装机等.
掌上型机械: 掌上型磨光机、手砂轮等.
移动作业机械: 推土机、压路机、挖掘机等.
起重机械: 升降机、卷扬机、起重机等.
地下作业机械: 采煤机、掘进机、打桩机等.
木工用电动工具及机床: 刮削机、电铣、抛光机等.
CE认证相关指令
1、机械指令(Machinery Directive)2006/42/EC
2、电磁兼容指令(Electromagnetic Compatibility Directive) 89/336/EEC 92/31/EEC 93/68/EEC
3、低电压指令(Low Voltage Directive) 3/23/EEC 93/68/EEC
4、简单压力容器指令( Simple Pressure-vessels Directive) 87/404/EEC 90/488/EEC 93/68/EEC
5、压力设备指令 ( Pressure equipment Directive) 97/23/EC
6、燃气用具指令( Gas Appliances Directive) 90/396/EEC 93/68/EEC
7、娱乐用船只指令(Recreational Craft (Boats) Directive) 94/25/EC
8、玩具指令(Toys Directive) 88/378/EEC 1.1.1990
9、建筑产品(Construction Products Directive) 89/106/EEC 27.6.1991
10、个人防护设备指令(Personal Protective Equipment Directive) 90/686/EECas amended 1.7.1995
11、非自动称量仪器指令(Non-automatic Weighing Machines Directive) 90/384/EEC 1.1.1993
12、可移植医疗器械指令(Active Implantable Medical Devices Directive) 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995
13、普通医疗器械指令(Medical Devices-general Directive) 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3
14、电信终端设备指令(Telecommunications Terminal Equipement Directive)91/263/EEC 6.11.1992
15、锅炉指令(Boilers Directive) 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998
16、爆破器材指令(Explosives Directive)93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003
17、通讯卫星地面站指令(Satellite Earth Station for Telecommunications Directive)93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997
18、升降设备(COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000
19、用于爆炸性气体设备指令(Equipment for Use in Explosive Atmospheres Directive)94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003
20、非简单压力容器(Non-simple Pressure VesselsDirective) Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999
21、非自动称量仪器指令(Non-automatic Weighing Machines Directive)90/384/EEC
CE认证符合的程序
1、制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请.
2、申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术 文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机).
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价.
4、申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室.
5、申请人提供技术文件.
6、实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用.
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅.
8、技术文件审阅包括:
a、文件是否完善.
b、文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写.
9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进.
10、如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进 行改进.如此,直到试验合格.申请人应对原申请中的技术资料进 行更 改,以便反映更改后的实际情况.
11、本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知.
12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用.
13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志.
14、申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示.
企业需要准备的技术文件：
1. 产品使用、安装、维护说明书。
2. 产品总装图（结构图），电器原理图.
3. 关键材料清单（编号、名称、材料型号、额定参数、制造厂家、认证情况）。
4. 同一单元里不同型号规格产品的差异描述。
5. 产品的商标和铭牌。
6. 9001管理体系证书
认证咨询流程：
一．咨询
您可以以电话、传真、电子邮件等任一方式，向我们提出初步的申请意向(如：哪几类产品、申请何种认证、具体的型号及规格、产品样本及描述等)。
我们将根据您所提供的大致情况，向你建议较佳的认证方案,提出测试前的文件及图纸等资料要求，并初步估算相关的费用。同时，我们会向您提供《申请书》、《代理授权通知书》等文件以备填写。
二．申请
请您将签字盖章的《申请书》、《代理授权通知书》返回我司，并按要求准备相关的资料；
我们将在收到上述的文件及资料后，正式受理申请并确立项目号，同时拟定《认证代理委托协议》（双方缔结的认证业务条约，以明确相互的责任及义务，一式两份）。
三．签约
请您将签字盖章的上述《协议》返回我司,并按《协议》条款支付相关费用；
我们将在收到签字盖章的《协议》和有关付款凭证后，指定项目工程师负责此项目，并选择与合适的实验室和工程师联系。
四．技术支持（可选择）
应您的要求，我们的项目工程师会向您讲解与您的产品相关的标准及安全要求；安排摸底测试和结构预检；将中文资料译成英文等。
上述技术支持的费用水平将根据具体的工作量来确定。
五．送检准备
我们的项目工程师会及时反馈同认证机构的联系的进展情况，并通知您测试或重复测试的样品要求和确切费用，以及认证机构要求签署的一系列文件（如认证机构的申请表、结构参数表、跟踪服务协议等）。
请您按要求准备好样品、文件资料、测试费用，并送交我们的项目工程师。
六．送检
我们的项目工程师会将您提供的样品、资料、费用一并提交到相应的认证机构或实验室，并及时地跟踪认证项目的进展情况、反馈测试信息，直至该项目结束。
七．重复测试
如果测试出现不合格项，您可以进行样品整改，再次送样，重复测试；也可以取消项目，在成熟时再提出申请。
我们的工程师将给出整改意见，并协助您进行样品整改。
九．后续服务(可选择)
在认证结束以后，我们可以根据您的不同的要求提供一系列的年度服务，如：来往函件及资料的翻译、代付费用、更换修改页、申请变更等。
甘肃华邦简介：
华邦立于2012年，是经国家主管部门批准设立的一家提供知识产权代理服务的专业机构。成立以来，已成功为西北地区近千家企业的知识产权事务提供代理服务，也先后为各大企业成功代理商标、计算机软件著作权、高新技术企业、ISO体系认证等数千件。
华邦业务范围：高新技术企业、ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001/OHSAS18001职业健康安全管理体系、GB/T50430建筑施工企业质量管理规范、ISO27001信息安全管理体系、ISO20000信息技术服务管理体系、ISO22000食品安全管理体系、HACCP危害分析与关键控制点、HSE健康安全与环境油田管理体系、GBT31950诚信管理体系、GB/T27922售后服务认证介绍、ISO13485医疗器械质量管理体系、GBT29490知识产权贯标管理体系、IATF16949汽车行业质量管理体系、SA8000社会责任管理体系、CSU2025创新管理体系、ISO22301业务连续性管理体系、军工GJB质量管理体系、有机认证、欧盟CE认证、十环认证、GAP良好农业规范、中国强制CCC认证、ITSS信息技术服务运维、CMMI软件能力成熟度模型、CCRC信息安全服务资质、双软认定、商标业务、作品版权、计算机软件著作权、软件测试、zhuanli转让交易、AAA信用评级等服务,华邦可针对企业管理的各个层面进行规范、完善和提高，以满足不同客户的管理和培训需求，致力于提供较佳的问题解决方案，以帮助企业搭建一个能真正实现持续改进的管理平台，同时塑造一支观念超前，高效合作的管理团队。